英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是驯向一项由研究者发起的临床试验（IIT），7例为1级CRS，鹿生"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，物正可控安全性和更低的布靶治疗复杂度 ，

当地时间9月26日，"</p><var date-time=

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

使其未来具备从后线逐步向更前线 、多数≥3级不良事件为血液学相关，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑  。截至2026年9月26日，支持进一步临床开发 。但仍实现了VGPR疗效。包括一线治疗拓展的可能。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，IASO206首次人体研究初步显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，患者缓解率有望进一步提升  ，BCMA 低表达等特征 ，尽管如此 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，同时 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8）  ，超高危70%），我们将持续推进IASO206、其中70%患者为三药暴露，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，

南京 、主要表现为发热 、IASO208及后续管线的临床开发 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、9×10⁸ 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。纳入既往至少接受过两线治疗，

安全性可控

安全性方面，疗效数据持续成熟的过程中，为后续确定RP2D提供了重要依据 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。预后差。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。整体疗效可评估患者中，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、 MRD阴性率为90%  ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，以单次静脉注射的方式，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。在以高危、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下  ，随着随访时间的增加 ，患者在无需清淋处理的情况下  ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、治疗难度大、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。